🥉 Iodure De Potassium Pharmacie Centrale Des Armees Vous admettez l'erreur. Nous examinerons cela.

Iodure de potassium pca est un médicament sous forme de comprimé sécable 10 à base de Iodure de potassium 65 mg.Autorisation de mise sur le marché le 24/02/2009 par PHARMACIE CENTRALE ARMEES. Ce médicament n’est pas remboursé par la sécurité sociale. À propos Principes actifs Iodure de potassium Excipients Silice E551 Coton Cellulose microcristalline E460 Classification ATC divers tous autres médicaments tous autres médicaments antidotes potassium iodure Statut Ce médicament est autorisé sur le marché depuis le 24/02/2009. Indications pourquoi le prendre? Indications d’utilisation Prévention de l'accumulation d'iode radioactif Indications thérapeutiquesPrévention de l'accumulation d'iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des radioéléments émis accidentellement par une installation nucléaire. Ce médicament ne devra être pris que sur instruction formelle des autorités compétentes. Contre indications pourquoi ne pas le prendre ? En l'état actuel des connaissances, en dehors de quelques pathologies immunologiques préexistantes rarissimes dermatites herpétiformes ou des vascularites hypocomplémentaires, il n'y a pas de contre-indication à l'administration d'iodure de potassium, notamment aux enfants et adolescents jusqu'à 20 ans et aux femmes enceintes. Posologie et mode d'administration Remarques préliminaires Pour entraîner une réduction de plus de 90% de la fixation de l'iode radioactif, les doses nécessaires sont dans la région où l'apport alimentaire en iode est normal » 1 dose supérieure ou égale à 30 mg d'iode, dans les régions où il existe une carence relative en iode alimentaire cas de la France 50 à 100 mg d'iode. Pour être pleinement efficace, l'administration d'iode doit avoir lieu dès l'alerte donnée, au mieux avant la propagation du nuage radioactif. Le degré de protection est de 80% après 2 heures et de 40% après 8 heures suivant le début de la contamination dans les régions riches en iode et respectivement de 65% et de 15% dans les régions carencées en iode. La durée du traitement est limitée a une prise unique à prendre dès l'alerte donnée, sur instruction des autorités compétentes. En fonction de la cinétique de l'accident, une deuxième prise peut se justifier. Il est cependant souhaitable d'en exclure la femme enceinte et l'enfant de moins d'un mois qui devront par conséquence faire l'objet d'une évacuation prioritaire de la zone contaminée. Pour le suivi des populations ayant bénéficié du traitement par iodure de potassium Pharmacie centrale des armées 65 mg, comprimé sécable une surveillance clinique par le médecin traitant est recommandée. Après administration chez le nouveau-né un dosage sanguin des hormones thyroïdiennes TSH devra être pratiqué deux semaines après administration. l'émission radioactive peut-être prolongée et non ponctuelle. Des mesures de confinement et d'évacuation de la population sont alors prises par les pouvoirs publics. Ce traitement s'inscrit donc dans un dispositif global défini au niveau ministériel. une contamination retardée est possible par les aliments selon le schéma pâturage→lait→viande Posologie usuelle Des remarques précitées découle le protocole d'administration, en conformité avec les recommandations faites par l'OMS en 1989. Enfant de > 12 ans et adulte Dosage unique quelle que soit la région, 130 mg d'iodure de potassium en 1 prise unique soit 2 comprimés à 65 mg, à dissoudre dans une boisson eau, lait ou jus de fruit. ENFANT de 36 mois à 12 ans 1 prise unique de 65 mg d'iodure de potassium, soit 1 comprimé, à dissoudre dans une boisson lait ou jus de fruits. NOURRISSON de 1 à 36 mois 1 prise unique de 32,5 mg d'iodure de potassium, soit 1⁄2 comprimé, à dissoudre dans une boisson biberon de lait ou de jus de fruits par exemple. Le dosage pour les nouveau-nés < 1 mois est de 16 mg d'iodure de potassium soit ¼ de comprimé. Après dissolution dans une boisson, la solution obtenue ne peut-être conservée et doit être prise immédiatement. La dissolution du médicament dans du lait ou dans du jus de fruit permet de diminuer le goût métallique passager qui peut-être ressenti aux posologies blanc, rond, quadrisécable. Mises en garde et précautions d'emploi Mises en garde Le traitement doit être pris dès l'alerte donnée, l'efficacité étant très diminuée si l'administration est débutée après la radiocontamination. Précautions d'emploi Le risque carcinogénétique de la contamination de la thyroïde par l'iode radioactif est tel que la protection par l'iodure de potassium est d'autant plus indispensable que les sujets sont plus jeunes. C'est pourquoi la population cible de la distribution d'iode est constituée, en priorité, de tous les sujets de moins de 40 ans. Chez les sujets porteurs de goitres anciens, surtout s'il s'agit de goitres volumineux ou autonomes prétoxiques», à TSH freinée, l'administration d'une quantité forte d'iodure, même en dose unique, peut induire une hyperthyroïdie. L'administration d'iode à raison de 100 mg/24 h pendant 15 jours ne provoque pas de désordre hormonal sérieux chez des sujets normaux. Il est recommandé de consulter un médecin aussitôt que possible après la prise d'iodure dans les situations suivantes Femmes enceintes et enfants à naître exposés au-delà de la 12ème semaine de gestation production thyroïdienne foetale propre surveillance échographique du foetus jusqu'à la fin de la grossesse puis suivi du nouveau-né avec recherche de goitre, contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre Nourrissons exposés de moins de 1 an, femmes allaitant contrôle de la fonction thyroïdienne dosage TSH, T4 libre devra être pratiqué 2 semaines après administration et si, hypothyroïdie, traitement par hormone thyroïdienne Sujets porteurs de goitre ancien, d'un antécédent ou d'une pathologie thyroïdienne évolutive surveillance clinique par leur médecin traitant. Il n'existe pas de véritable allergie à l'iode sous forme d'iodure de potassium. En cas de phénomènes allergiques antérieurs lors de l'injection de produits de contraste radiologique, d'application de désinfectant iodé sur la peau ou de la consommation de poissons, de crustacés ou de mollusques, un avis médical est souhaitable, sans attendre qu'une alerte ne soit donnée par les autorités. En l'état actuel des connaissances, seules deux contre-indications à la prise d'iodure de potassium existent ; il s'agit de maladies auto-immunes excessivement rares voir rubrique Contre-indications. Dans la population cible de jeunes nourrissons, enfants et jeunes de moins de 20 ans, il convient d'évaluer le rapport bénéfice/risque de la prise de ce médicament du fait des risques graves de l'absence de protection de la glande thyroïde en cas de contamination radioactive. Grossesse et allaitement Grossesse Les femmes enceintes sont prioritaires quelque soit l'âge de la grossesse, dans le but de préserver la thyroïde de la mère et, à partir du deuxième trimestre, celle du foetus qui commence à concentrer l'iode à partir de la 10ème-12ème semaine. Au cours du troisième trimestre, une dose massive d'iode peut induire un blocage de la fonction thyroïdienne du foetus avec apparition d'un goitre. Dans le cas d'une administration chez la femme enceinte, une surveillance échographique du foetus jusquà la fin de la grossesse puis un suivi thyroïdien doivent être effectués. Allaitement L'iodure est concentré dans le lait. Le traitement des mères allaitantes doit être le plus court possible, ce qui ne soulève pas de problème dans le cas d'une administration unique. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Association nécessitant une précaution d'emploi + Antiacides diminution de l'absorption digestive de l'iodure de potassium. Différer la prise des antiacides d'au moins deux heures. Effets indésirables Les effets indésirables extra-thyroïdiens de l'iodure sont rares pour les plus bénins et exceptionnels pour les plus sévères. L'étude réalisée en Pologne, de l'administration de 100mg d'iodure à plus de 12000 enfants et 5000 adultes a fait apparaître la survenue de troubles digestifs vomissements, diarrhée, douleurs gastriques dans 0,12 à 2,38% des cas et d'éruptions cutanées bénignes dans environ 1% des cas Nauman J., Wolff J., Amer J Med 94 524-532, 1993. Les incidents et accidents possibles d'hypersensibilité à l'iode sont parotidite ; lésions cutanées hémorragiques ; réactions de type fièvre, arthralgies ; oedème de Quincke, dyspnée. En dehors de deux cas d'insuffisance respiratoire aigüe survenue chez deux adultes atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive et allergiques connues à l'iode, ces manifestations exceptionnelles risque inférieur à 1/1 million n'ont pas été observées dans l'étude mentionnée ci-dessus. Selon cette étude, le risque d'incidents médicalement significatifs mais non sérieux est, en cas d'administration d'une dose unique d'iodure, de 0,2%. Après une seule prise, de la fièvre, des douleurs articulaires, des éruptions cutanées transitoires et spontanément régressives ont été observées. Il n'est pas démontré que ces manifestations soient liées à la prise d'iodure de potassium. Effets thyroïdiens Après administration prolongée d'iode, les taux de triiodothyronine T3 et de thyroxine T4 diminuent significativement mais restent dans les limites de la normale. Le taux de TSH augmente significativement mais reste dans les limites de la normale. Les effets indésirables thyroïdiens possibles après surcharge iodée incluent l'hyperthyroïdie et le goitre à l'iode par blocage de l'hormonosynthèse. Dans l'étude polonaise Nauman J., Wolff J., ibid., aucun effet indésirable thyroïdien, en dehors d'une gêne douloureuse thyroïdienne dans 0,08 % des cas, n'a été observé chez 774 adultes ayant reçu une dose ou plus de 100 mg d'iodure, y compris chez les adultes porteurs de goitre nodulaire. En revanche, 0,37 % des 3 214 nouveau-nés ayant reçu de l'iodure au 2e jour de vie ont présenté une élévation transitoire de TSH circulante, normalisée à 16 à 20 jours. » Surdosage Aucune donnée n'est disponible à ce jour. Propriétés pharmacologiques ANTIDOTES V autres La saturation de la thyroïde en iode non radioactif évite la fixation d'iode radioactif sur la thyroïde qui pourrait provoquer l'apparition de troubles tardifs hypothyroïdie secondaire nodules ou cancers de la thyroïdeAbsorption L'iodure libéré par le comprimé est résorbé dans le tube digestif. Distribution En dehors de la période postprandiale et pour un apport alimentaire de 70 à 100µg, l'iodurémie est inférieure à 0,20 µg/100ml. L'iodure circulant est concentré par la thyroîde et les reins. Métabolisme La clairance rénale est de 35ml/minute ; elle est indépendante de l'apport iodé. La clairance thyroïdienne de l'iode est corrélée directement à l'état fonctionnel de la glande et inversement à son contenu en iode, habituellement comprise entre 10 et 35ml/minutes, elle peut dépasser 2000ml/min en cas d'hyperstimulation. La muqueuse gastrique et les glandes salivaires captent également l'iodure mais le secrètent aussitôt. L'iodure est capté au pôle basal des cellules thyroïdiennes étape limitante du métabolisme intra thyroïdien de l'iode sous la dépendance d'un transporteur spécifique pompe à iodure » avec transport compétitif avec les ions thiocyanate, perchlorate et pertechnetate inhibition par les inhibiteurs de la Na/k ATPase. L'iodure est incorporé à la thyroglobuline pour conduire à la tétra et triiodothyronine après son oxydation en iode. Elimination L'iodure est éliminé rapidement avec une clairance rénale à 35ml/min indépendamment de l'apport iodé et une demi-vie de 6 heures environ. Au bout de 48 à 72 heures, la majeure partie de l'iode non organifiée sera éliminée. Par ailleurs, une faible partie des 100mg d'iode sera fixée par la thyroïde et organifiée, pour suivre par la suite le lent métabolisme des hormones thyroïdiennes qui subissent des desiodations séquentielles redonnant des ions iodures. Durée et précautions particulières de conservation Durée de conservation 7 particulières de conservation A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité, à une température ne dépassant pas 25° comprimés sécables sous plaquettes thermoformées Polyamide/Aluminium-PVC/Aluminium. Médicaments similaires Avenoc, tube avec canule de 30 g Avenoc, suppositoire, boîte de 10 B o p, comprimé enrobé, boîte de 1 flacon de 60 Baudry, boîte de 70 g Billerol, tube de 45 Cardiocalm, comprimé enrobé, boîte de 40 Choleodoron, flacon de 30 ml Diabene, flacon de 30 ml Digestodoron, solution buvable en gouttes, flacon + compte-gouttes de 30 ml Dissolvurol 0,25 pour cent, solution buvable en gouttes, flacon + seringue pour administration orale de 45 ml Endhometrol, ovule, boîte de 6 Fenugrene, comprimé enrobé, boîte de 1 tube de 50 Gastrocynesine, comprimé, boîte de 60 Homeogene 9, comprimé, boîte de 60 Homeovox, boîte de 60

Exploitant: PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES- PCA. Forme pharmaceutique : comprimé sécable Classification ATC : V03AB21 – Iodure de potassium Code CIS : 69564327 Médicament autorisé depuis le 24 février 2009 Indications thérapeutiques. Prévention de l’accumulation d’iode radioactif au niveau de la thyroïde en cas de possibilité de contamination par des

l'essentiel Les personnes concernées par le périmètre de sécurité autour d’une centrale nucléaire et n’étant pas allé retirer leurs pastilles d’iode en pharmacie, les reçoivent en ce moment par La Poste. Dans les boîtes à lettres des habitants se situant à moins de 20 km d’une centrale nucléaire, pour nous ce sera celle de Golfech, une curieuse enveloppe estampillée gouvernement » arrive dans les boîtes à lettres. Pas toutes les boîtes, seulement celles des riverains n’étant pas allé récupérer à la pharmacie l’iode à ingérer en cas d’incident à la pharmacie. Au terme de la période de retrait, il semble que vous n’ayez pas encore réalisé cette démarche » indique une lettre datée de janvier 2021, co signée par le préfet, directeur général de la sécurité civile et de la gestion des crises Alain Thirion, le professeur Jérôme Salomon, directeur général de la santé et Carine Wolf-Thal, président du Conseil national de l’Ordre des pharmaciens. Avec cette lettre, une boîte de dix comprimés se trouve dans l’enveloppe. Les campagnes de distribution des comprimés d’iode ont lieu régulièrement depuis 1997 et concernent les personnes qui résident ou travaillent à proximité d’une centrale nucléaire. Organisées par les pouvoirs publics services de l’État et EDF, propriétaire des centrales nucléaires ces campagnes ont pour objectif la mise à disposition des populations riveraines des centrales nucléaires des comprimés d’iode stable permettant de protéger leur thyroïde en cas de rejet accidentel d’iode radioactif dans l’atmosphère. En cas d’accident nucléaire, la prise de comprimés d’iode stable protège la thyroïde de l’iode radioactif qui pourrait être rejeté dans l’environnement. La thyroïde va absorber l’iode stable jusqu’à saturation, et ne pourra donc plus assimiler l’iode radioactif qui serait éventuellement respiré ou ingéré. Les comprimés d’iode doivent être administrés en situation accidentelle et uniquement sur instruction des autorités. Qui organise la distribution ? Le ministère de l’Intérieur coordonne la deuxième phase de la campagne préventive de distribution de comprimés d’iode aux riverains situés dans un rayon de 10 à 20 kilomètres autour des 19 centrales nucléaires françaises. La première phase de cette campagne consistait depuis septembre 2019 à mettre à disposition les comprimés d’iode dans les pharmacies partenaires pour les 2,2 millions de personnes et plus de 200 000 établissements, entreprises, écoles, administrations, etc. sur tout le territoire. Depuis le mois de février, les comprimés sont adressés par voie postale à 600 000 foyers identifiés ne les ayant pas retirés en pharmacie. Le gouvernement indique par ailleurs que les ERP établissements recevant du public n’ayant pas effectué la démarche ainsi que les nouveaux arrivants des communes concernées sont invités à les retirer dans les pharmacies partenaires. Ils pourront effectuer leur retrait sur simple présentation d’un justificatif de domiciliation, de capacité d’accueil du public et/ou du nombre de salariés. » Les comprimés d’iode sont distribués par la Pharmacie centrale des Armées. Ils ne doivent être pris que sur invitation du préfet via la radio, la télévision, les sites Internet des journaux, les réseaux sociaux du gouvernement Leur distribution est gratuite.

Cen'est plus du harcèlement mais d'une menace en direct avec un arme ce qui est donc de la violence. Je crains que le 3919 ne soit pas disponible dans son pays. Commenter 0. Signaler; kasa7 29 nov. 2018 à 11:32 . Bonjour Bégonie, Je ne savais pas que l'intéressée postait ailleurs. Pour que ça bouge, il faut avoir le courage de porter plainte. Merci pour l'info.

1 Qu'est-ce que IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg,comprimé sécable et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre IODURE DEPOTASSIUM PHARMACIE CENTRALE DES ARMEES 65 mg, comprimé sécable ? 3. Comment prendre IODURE DE POTASSIUM PHARMACIE

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